葛根素磷脂复合物固体自微乳的研制及体外评价

谷珊珊¹，李津明^2*，赵金凤¹，武文强¹

(1．哈尔滨商业大学 药学院，黑龙江 哈尔滨 150076；2．厦门医学高等专科学校，福建 厦门 361008)

摘要：目的 研制葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂并对其进行体外评价。方法 采用HPLC方法，以葛根素的溶解度为指标，采用伪三元相图法对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选，从而确定葛根素磷脂复合物自微乳制备的最佳处方。结果 最佳的处方比为油酸乙酯-复合表面活性剂（吐温80∶聚氧乙烯蓖麻油EL=1∶2）-无水乙醇为20∶40∶40。经HPLC法测定空白自微乳的最大载药量为238 mg/g（相当于葛根素100 mg/g）。结论 本工艺制备的葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂，性质稳定，形成的自微乳粒径小，溶出速度快，有利于药物的体内吸收。

关键词：葛根素； 磷脂复合物； 伪三元相图； 固体自微乳