侯颖
（安徽省马鞍山市食品药品检验所，安徽 马鞍山 243000）
摘要：目的采用高效液相色谱法测定蠲痹抗生丸［熟地黄、鹿衔草、骨碎补(炒)、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤和菜菔子］中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷的量。
方法Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；体积流量1.0 mL/min；儿茶素和表儿茶素以0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(76∶18∶6)为流动相，检测波长281 nm。松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定，流动相A为l%冰醋酸溶液，流动相B为乙腈-甲醇(1∶4)，检测波长330 nm。
结果儿茶素和表儿茶素分别在0.041 6～0.832 0 μg（r=0.999 9）、0.054 3～1.086 0 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.93%、99.01%，RSD(n=6)分别为1.24%、1.09%；松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在0.113 4～2.268 0 μg（r=0.999 7）、0.024 7～0.494 0 μg（r=0.999 1）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.73%、97.86%，RSD(n=6)分别为1.23%、1.77%。结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
关键词：蠲痹抗生丸； 儿茶素； 表儿茶素； 松果菊苷； 毛蕊花糖苷； 高效液相色谱法
