董娟妮1，闫高颖1，杨洋1，王世祥1，郑静1，刘勤社1,2，郑晓晖1,3*
（1. 西北大学 生命科学学院，陕西 西安 710069；2. 陕西省人民医院，陕西 西安 710068；3. 深圳清华大学研究院，广东 深圳 518057）
摘要：目的 建立HPLC法同时测定乐脉胶囊（丹参、川芎、赤芍、红花、香附等）中丹参素、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和α-香附酮9种有效成分的量。方法 采用Agilent TC-C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；以0.2%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱；体积流量0.6 mL/min；柱温30 ℃；检测波长280 nm（0～20 min），403 nm（20 ～22 min），230 nm（22 ～26 min），320 nm（26～45 min）和254 nm（45～60 min）。结果 丹参素在5.0～500.0 μg/mL，丹参酮ⅡA和α-香附酮在1.0～100.0 μg/mL，原儿茶酸和原儿茶醛在2.5～250.0 μg/mL，阿魏酸在1.7～170.0 μg/mL，没食子酸在10.0～1 000.0 μg/mL，芍药苷在20.0～2 000.0 μg/mL，羟基红花黄色素A在4.6～460.0 μg/mL范围内线性关系良好(r ≥ 0.999 0)，平均加样回收率均大于95.0%。结论 本方法简便、准确、重复性好，可作为乐脉胶囊的质量控制方法。
关键词：乐脉胶囊； 丹参素； 丹参酮ⅡA； 阿魏酸； 羟基红花黄色素A； α-香附酮
