熊果酸自微乳在大鼠体内的药代动力学

刘建明¹，叶颍俊¹，方义湖¹，王  芳¹，刘  芬²，刘仁平²

（1.江西医学高等专科学校，江西 上饶 334000；2.南昌大学医学院，江西 南昌 330006）

摘要：目的 研究熊果酸自微乳(熊果酸,油酸乙酯,Cremophor EL和transcutol p )在大鼠体内的药代动力学特征。方法 将实验SD大鼠随机分为熊果酸自微乳实验组和熊果酸混悬液对照组，用HPLC-MS法测定血浆中熊果酸的浓度，计算其体内的生物利用度及药代动力学。结果 熊果酸自微乳和熊果酸混悬液经胃肠给药后，t1/2β、Cmax和AUC0-24分别为(5.27±0.66) h和(5.06±0.49) h，(25.34±2.32)ng/mL 和(9.09±0.77)ng/mL，(229.29±21.26)h·ng/mL和(76.25±7.34)h·ng/mL，均存在显著性差异(P<0.05)，熊果酸自微乳的相对生物利用度为300.7%。结论 混悬液制剂相比，熊果酸自微乳显著提高了生物利用度。

关键词：熊果酸； 自微乳； 药物代谢动力学； HPLC-MS