CN 31-1368/R

ISSN 1001-1528

ZHONGCHENGYAO
当前位置:

鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄的致突变性

商庆华1,黄盼华1,吴文斌2,汤家铭2*

(1.上海基赛生物医药科技有限公司,上海 2012032.上海中医药大学实验动物中心,上海 201203

 

摘要:目的 用小鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄浸出液的致突变性。方法 在加或不加S9(萃巴比妥钠+β萘黄酮诱导鼠肝匀浆上清液)条件下,用不同质量浓度雄黄浸出液可溶性砷处理小鼠淋巴瘤L5178Y细胞,采用微孔板法进行细胞毒、平板接种效率和突变频率测定,用统计学方法进行评价。结果 非活化条件下用雄黄浸出液处理3 h24 h后,随着浸出液可溶性砷质量浓度的增加,小鼠淋巴瘤细胞的平板效率(PE0PE2)、相对存活率(RS0)、相对悬浮生长(RSG)、相对总生长率(RTG)逐渐下降,24 h作用后最高剂量3.0 μg/mLRS0仅为6.72%RSG仅为3.94%RTG仅为0.34%,表明雄黄对小鼠淋巴瘤细胞有明显的毒性,且作用时间长细胞毒性更明显。随着浸出液可溶性砷质量浓度的上升,抗性突变频率(MF)呈现上升趋势,表明雄黄具有致突变性。延长处理时间,雄黄的致突变性增强。活化条件下小鼠淋巴瘤细胞的PE0PE2RS0RSGRTGMF的变化与非活化条件下结果相似,表明浸出液可溶性砷的毒性和致突变性不依赖于S9的活化。结论 雄黄浸出液可溶性砷对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞具有致突变性。

 

关键词:小鼠淋巴瘤L5178Y细胞; tk 基因突变; 雄黄; 可溶性砷; 致突变