韩 莉1，杨钦河2*，张玉佩2，徐拥建2，刘益臻2，杨雪松3，金 玲1
（1. 暨南大学附属第一医院，广东 广州 510632；2. 暨南大学医学院中医系，广东 广州 510632； 3. 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室，广东 广州 510632）
摘要：目的 观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制。方法 采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型，各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药，8周后检测血液常规生化指标，观察肝组织病理形态改变；采用离体循环灌注Ⅳ型胶原酶法提取肝脏Kupffer细胞，Q-PCR及Western blot法检测Kupffer细胞SREBP-1c、硬脂酰辅酶A去饱合酶-1（SCD-1） mRNA及蛋白表达水平。结果 模型组大鼠肝脏脂肪蓄积；血脂及Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白表达水平较正常组均显著升高(P<0.01)；各药物干预组Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白表达水平均有不同程度的下调，同时血脂及病理学改变也较模型组有不同程度的改善，以疏肝组作用最为显著(P<0.01)。结论 疏肝健脾方药可能是通过抑制Kupffer细胞SREBP-1c/SCD-1信号通路激活，下调血清总胆固醇、甘油三酯合成，减少肝脏脂质沉积，发挥抗NAFLD作用。可推测SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白可能是疏肝健脾方药抗NAFLD的有效作用靶点。
关键词：疏肝健脾方药； 非酒精性脂肪性肝病； 固醇调节元件结合蛋白-1c； 硬脂酰辅酶A去饱和酶-1； Kupffer细胞； 大鼠
